યુરોથેલિયલ કેન્સર માટે TAGMe DNA મેથિલેશન ડિટેક્શન કિટ્સ (qPCR).
ઉત્પાદનના લક્ષણો
ચોકસાઇ
ડબલ-બ્લાઇન્ડ મલ્ટિ-સેન્ટર અભ્યાસોમાં 3500 થી વધુ ક્લિનિકલ નમૂનાઓ માન્ય, ઉત્પાદનની વિશિષ્ટતા 92.7% અને 82.1% ની સંવેદનશીલતા છે.
અનુકૂળ
અસલ Me-qPCR મેથિલેશન ડિટેક્શન ટેક્નૉલૉજી બાયસલ્ફાઇટ ટ્રાન્સફોર્મેશન વિના 3 કલાકની અંદર એક પગલામાં પૂર્ણ કરી શકાય છે.
બિન-આક્રમક
રેનલ પેલ્વિસ કેન્સર, યુરેટરલ કેન્સર, મૂત્રાશયનું કેન્સર એક જ સમયે 3 પ્રકારના કેન્સરને શોધવા માટે માત્ર 30 એમએલ પેશાબના નમૂનાની જરૂર છે.
એપ્લિકેશન દૃશ્યો
સહાયક નિદાન
પીડારહિત હિમેટુરિયાથી પીડિત વસ્તી/ યુરોથેલિયલ (યુરેટરલ કેન્સર/ રેનલ પેલ્વિસ કેન્સર) હોવાની શંકા
કેન્સર રિસ્ક એસેસમેન્ટ
યુરોથેલિયલ કાર્સિનોમા સાથે સર્જરી/કિમોથેરાપી-જરૂરી વસ્તી;
પુનરાવૃત્તિ મોનીટરીંગ
યુરોથેલિયલ કાર્સિનોમા સાથે પોસ્ટઓપરેટિવ વસ્તી
હેતુપૂર્વક ઉપયોગ
આ કીટનો ઉપયોગ યુરોથેલિયલ નમુનાઓમાં યુરોથેલિયલ કાર્સિનોમા (યુસી) જનીનના હાઇપરમેથિલેશનની વિટ્રો ગુણાત્મક તપાસ માટે થાય છે.સકારાત્મક પરિણામ UC ના વધતા જોખમને સૂચવે છે, જેને વધુ સિસ્ટોસ્કોપ અને/અથવા હિસ્ટોપેથોલોજીકલ પરીક્ષાની જરૂર છે.તેનાથી વિપરીત, નકારાત્મક પરીક્ષણ પરિણામો સૂચવે છે કે યુસીનું જોખમ ઓછું છે, પરંતુ જોખમને સંપૂર્ણપણે બાકાત કરી શકાતું નથી.અંતિમ નિદાન સિસ્ટોસ્કોપ અને/અથવા હિસ્ટોપેથોલોજીકલ પરિણામો પર આધારિત હોવું જોઈએ.
તપાસ સિદ્ધાંત
આ કીટમાં ન્યુક્લીક એસિડ એક્સટ્રેક્શન રીએજન્ટ અને પીસીઆર ડિટેક્શન રીએજન્ટ હોય છે.ન્યુક્લીક એસિડ ચુંબકીય-મણકા-આધારિત પદ્ધતિ દ્વારા કાઢવામાં આવે છે.આ કિટ ફ્લોરોસેન્સ ક્વોન્ટિટેટિવ પીસીઆર પદ્ધતિના સિદ્ધાંત પર આધારિત છે, જે ટેમ્પલેટ ડીએનએનું પૃથ્થકરણ કરવા માટે મેથિલેશન-વિશિષ્ટ રીઅલ-ટાઇમ પીસીઆર પ્રતિક્રિયાનો ઉપયોગ કરીને અને સાથે સાથે UC જનીનની CpG સાઇટ્સ અને ગુણવત્તા નિયંત્રણ માર્કર આંતરિક સંદર્ભ જનીન ટુકડાઓ G1 અને G2 શોધી કાઢે છે.યુસી જનીનનું મેથિલેશન સ્તર, જેને મી વેલ્યુ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, તેની ગણતરી યુસી જનીન મેથિલેટેડ ડીએનએ એમ્પ્લીફિકેશન સીટી મૂલ્ય અને સંદર્ભના સીટી મૂલ્ય અનુસાર કરવામાં આવે છે.UC જનીન હાઇપરમેથિલેશન સકારાત્મક અથવા નકારાત્મક સ્થિતિ મી મૂલ્ય અનુસાર નક્કી કરવામાં આવે છે.
યુરોથેલિયલ કેન્સર માટે ડીએનએ મેથિલેશન ડિટેક્શન કિટ્સ (qPCR).
| ક્લિનિકલ એપ્લિકેશન | યુરોથેલિયલ કેનેસરનું ક્લિનિકલ સહાયક નિદાન;શસ્ત્રક્રિયા/કેમોથેરે સારવારની અસરકારકતાનું મૂલ્યાંકન;પોસ્ટઓપરેટિવ પુનરાવૃત્તિ મોનીટરીંગ |
| શોધ જનીન | UC |
| નમૂના પ્રકાર | પેશાબ એક્સ્ફોલિએટેડ કોષ નમૂના (પેશાબ કાંપ) |
| પરીક્ષણ પદ્ધતિ | ફ્લોરોસેન્સ જથ્થાત્મક PCR ટેકનોલોજી |
| લાગુ મોડલ | ABI7500 |
| પેકિંગ સ્પષ્ટીકરણ | 48 ટેસ્ટ/કીટ |
| સંગ્રહ શરતો | કિટ A 2-30 ℃ પર સંગ્રહિત થવી જોઈએ કિટ B -20±5℃ પર સંગ્રહિત થવી જોઈએ 12 મહિના સુધી માન્ય. |
